在抗生素含量及殘留檢測中，四環素、喹諾酮及大環內酯類堿性藥物因質子化帶正電，與普通C18柱上殘留硅羥基發生次級靜電吸附，導致峰拖尾、保留時間漂移甚至高濃度進樣時峰形異常。為改善分離，傳統做法是向流動相中添加緩沖鹽或離子對試劑，這不僅配制過程繁瑣、平衡時間長，還讓整個體系過于復雜，嚴重影響日常檢測效率。

針對這一痛點，華譜科儀推出自研Alphasil C18CH色譜柱，它是一款采用正電荷修飾的反相色譜柱，專為堿性化合物分析設計，無需使用復雜流動相體系，即可解決多類堿性抗生素的峰形拖尾問題并改善分離度，提高您的檢測工作效率。

1.堿性三環類藥物（多塞平、丙咪嗪、曲米帕明）測試

普通 C18 拖尾因子 1.89~2.67；Alphasil C18CH 拖尾因子僅 0.96~1.03，峰形接近完美對稱。

樣品：1.多塞平，2.丙咪嗪，3.曲米帕明

2.多抗生素混標同步分離（四環素、喹諾酮、大環內酯）

液   相：S6000_UV

色譜柱：Alphasil C18CH, 4.6×150 mm, 5 μm

流動相：A：0.1%磷酸水，B：乙腈（梯度洗脫）

檢測波長：210 nm

流   速：1.0 mL/min

進樣體積：5 μL

柱   溫：30 ℃

總結

Alphasil C18CH 為采用正電荷修飾的反相色譜柱，專為堿性化合物設計：

· 簡化體系，降本增效：在甲酸、磷酸等常規酸性流動相體系下即可直接使用，無需添加三乙胺等掃尾劑或離子對試劑。

· 一柱多能，高效分離：單根色譜柱即可實現四環素、喹諾酮、大環內酯三大類共7種抗生素的同步基線分離，峰形尖銳對稱，分離度與重現性俱佳。